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Robert E. Notari 《药学实践杂志》1984,(2):75-77
(四)离子的吸收当pH—分配理论应用于适当的场合,可认为是一种合理的一级近似值。在文献中已产生一些困惑,就是人们把pH—分配理论曲解为临床上离子型药物不能被吸收。实际上,大多数药物或是因整个胃肠道的pH而解离,或是成为不受pH影响而解离的四价化合物。固然这类化合物在吸收效果上存在很大的差异,不过它们用作口服药物吸收尚够 相似文献
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F.G. Prior 《药学实践杂志》1984,(1):64-65
Ⅱ、生物利用度一、药物的胃肠道吸收 (一)膜生理学;pH 胃肠道屏障是由夹于蛋白质之间的双分子脂质层组成,其中脂质分子与细胞的表面相垂直。药物分子在胃肠道的吸收涉及到分子透过上皮细胞膜而进入血液或淋巴的转运作用。脂质膜上有半径约4A的含水的微孔,这种含水微孔不能用显微镜观察到。微孔这个专门术语是指膜的高度极性部位,该部位的水性比其他脂质部位更甚,半径相等或小于4A的小分子 相似文献
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